Недавно одобренная в ЕС: Durvalumab (Imfinzi) иммунотерапия рака легких III стадии.

Последнее обновление: 01 ноября 2019

Недавно одобренная в ЕС: Durvalumab (Imfinzi) иммунотерапия рака легких III стадии.

Вы можете легально получить доступ к новым лекарствам, даже если они не одобрены в вашей стране.

Узнайте, как

Рак легких, к сожалению, хорошо известен тем, что является одним из видов рака с самым высоким уровнем смертности как среди мужчин, так и среди женщин, составляя около трети всех случаев смерти от рака. На прошлой неделе было объявлено, что препарат durvalumab (Imfinzi) был одобрен EMA для применения у пациентов с местнораспространенным, неоперабельным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛК). Этот новый метод лечения может увеличить продолжительность жизни в среднем в 3 раза.

По данным ЕМА, отличные результаты были получены в ходе клинического исследования пациентов с этим специфическим типом рака легких. В исследование, получившее название "PACIFIC", были включены 713 пациентов, у которых болезнь не прогрессировала после химиотерапии и облучения. Результаты показали, что риск смерти снизился на 32% у пациентов, принимавших durvalumab (Imfinzi), а пациенты прожили в среднем в 3 раза дольше без обострения болезни по сравнению с теми, кто принимал плацебо (17,2 месяца против 5,6 месяца). Доктор Луис Пас-Арес, со-главный исследователь исследования PACIFIC, сказал: "СайтImfinzi продемонстрировал убедительное преимущество для выживания этих пациентов в этой области со значительной неудовлетворенной потребностью".

Durvalumab (Imfinzi) - это иммунотерапия, то есть стимулирование и усиление собственной иммунной системы организма для борьбы с раком. Это первая иммунотерапия, продемонстрировавшая значительные преимущества в общей выживаемости при данном типе рака легких (NSCLC).

В 2017 году FDA также одобрило лекарства для использования у пациентов с раком мочевого пузыря (раком мочеточника), у которых рак прогрессировал в ходе или после химиотерапии на основе платины. Клинические данные об этих пациентах показали, что 16% пациентов по-прежнему реагировали на лечение через 1 год. Кроме того, проводятся дополнительные исследования по изучению того, как его можно использовать в качестве первой или второй линии лечения рака головы и шеи, а также других солидных опухолей.

Для получения более подробной информации об этом лекарстве и побочных эффектах нажмите здесь.