Новое одобрение в ЕС: Durvalumab Imfinzi) - иммунотерапия рака легких III стадии

Последнее обновление: 01 ноября 2019

Новое одобрение в ЕС: Durvalumab Imfinzi) - иммунотерапия рака легких III стадии

Вы можете легально получить доступ к новым лекарствам, даже если они не одобрены в вашей стране.

Узнайте, как

Рак легких, к сожалению, хорошо известен тем, что является одним из видов рака с самым высоким уровнем смертности как среди мужчин, так и среди женщин, составляя около трети всех случаев смерти от рака. На прошлой неделе было объявлено, что препарат durvalumab Imfinzi) был одобрен EMA для применения у пациентов с местно-распространенным, нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Этот новый метод лечения может увеличить продолжительность жизни в среднем в 3 раза.

По данным EMA, отличные результаты были получены в ходе клинических испытаний на пациентах с этим специфическим типом рака легких. В исследование, получившее название "PACIFIC", были включены 713 пациентов, у которых заболевание не прогрессировало после химиотерапии и облучения. Результаты показали, что риск смерти у пациентов, принимавших durvalumab Imfinzi), снизился на впечатляющие 32 %, а сами пациенты прожили в среднем в 3 раза дольше без ухудшения течения болезни по сравнению с теми, кто принимал плацебо (17,2 месяца против 5,6 месяца). Доктор Луис Паз-Арес, со-главный исследователь исследования PACIFIC, сказал: "Imfinzi продемонстрировал неоспоримые преимущества выживания для этих пациентов в этой области со значительными неудовлетворенными потребностями".

Durvalumab Imfinzi) - это иммунотерапия, то есть он стимулирует и усиливает собственную иммунную систему организма, чтобы она атаковала рак. Это первая иммунотерапия, продемонстрировавшая значительные преимущества в общей выживаемости при данном типе рака легких (NSCLC).

В 2017 году FDA также одобрило препарат для применения у пациентов с раком мочевого пузыря (уротелиальной карциномой), у которых рак прогрессировал на фоне или после химиотерапии на основе платины. Клинические данные по этим пациентам показали, что 16 % больных продолжают отвечать на лечение через 1 год. Также проводятся дополнительные исследования по изучению возможности использования препарата в качестве первой или второй линии терапии при раке головы и шеи и других солидных опухолях.

Полную информацию об этом препарате и побочных эффектах можно найти здесь.